「医线」是创业邦推出的医疗健康系列栏目，立足医疗健康一线，捕捉行业内最新动态，洞察创投新趋势。

医线周报，为你挑选过去一周（2.15~2.19）最值得关注的「医线」新闻。

整理 | 宇哲

Part.1

一周投融资

本周全球医疗健康领域融资事件共4起，其中国内1起，国外3起。据睿兽分析不完全统计，本周国内医疗融资金额未透露，海外融资金额总计达1.035亿美元。

数据来源：睿兽分析

本周国内融资超1亿人民币的公司信息如下：

浙江诺辉健康科技有限公司是一家创新型生物高科技公司。一直以来专注于中国高发癌症居家早期筛查和检测服务。诺辉健康结合基因检测和分子诊断技术，通过互联网应用和大数据平台，构建以早癌筛查为核心的居家健康自助管理体系，实现全国范围内针对高发癌症的早诊早治。

国外融资情况如下：

数据来源：睿兽分析

Part.2

一周政策动向

香港特区政府：认可科兴新冠疫苗在港作紧急使用

2月18日，香港特区政府发布新闻公报称，食物及卫生局长根据《预防及控制疾病（使用疫苗）规例》，认可科兴的新冠疫苗在香港作紧急使用。公报表示，根据疫苗供应商提供的资料，准备供港的首批约100万剂科兴疫苗快将运抵香港。（香港特区政府新闻公报）

国家药监局修订六味地黄制剂说明书

2月18日，国家药监局发布公告称，决定对六味地黄制剂（包括丸剂、胶囊剂、片剂、合剂、煎膏剂、颗粒剂）说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。（国家药监局）

Part.3

大公司&大事件

牛年第一股！创纪录！诺辉健康上市首日高开超180%

启明创投投资企业诺辉健康于今天成功登陆香港交易所主板，成为中国癌症早筛第一股。启明创投从B轮开始连续4轮投资了诺辉健康，IPO后，启明创投持股比例为8.59%。诺辉健康发行价每股26.66港元，开盘价76港元/股，开盘大涨185.07%，市值317.64亿港元。（美通社）

赛诺菲向Novadiscovery注资250万欧元

2月16日，NOVA宣布，其A2轮融资中从赛诺菲筹得250万欧元的投资。这些资金将用于推进NOVA的电子临床试验模拟平台“JINKO”工作，该平台提供同类最优的临床试验模拟，用于预测药物疗效和优化临床试验开发。在虚拟患者中运行疾病模型，以支持决策和降低临床开发风险。（新浪医药）

英美发现的变种新冠病毒首现合体 易传播且有抗药性

2月18日，全球多国出现变种新冠病毒，美国科学家发现，来自英国的变种病毒株与来自美国加州的变种病毒株合体，形成新的病毒株，这是疫情爆发以来首次发现变种新冠病毒合体的情况。科学家暂时未知新病毒株的影响，但忧虑会带来新一阶段疫情大流行。（财联社）

辅助生殖基因检测龙头股贝康医疗大涨逾10%！获摩根大通等多家机构增持

港交所资料显示，贝康医疗-Ｂ(02170-HK)获摩根大通以每股平均价28.3333港元增持46.19万股，涉资约1308.64万港元。增持后，摩根大通的最新持股数目为779.70万股，持股比例由9.90%增持至10.52%。此次摩根大通的增持无疑反映出长线投资机构对于“辅助生殖基因检测第一股”贝康医疗的长期看好。

摩根大通资产管理为全球领先的资产管理集团，成立超过150年，拥有超过3.2亿美金的年度研究预算。全球旗下管理资产的25%主要集中在股权投资，在亚洲的投资在近几年集中于大中华区的中国新消费，互联网和医疗健康板块。在医疗健康板块一直持续积极建仓，属于拥有丰富的行业投资经验和洞察的能力的长线基金。贝康医疗在本次香港上市后获得了多个国际顶级基金的建仓。（动脉网）

Part.4

新产品&新技术

百济神州引进新型TNFR2拮抗剂独家开发权益

2月18日，百济神州宣布已和BITT达成关于肿瘤坏死因子受体2型拮抗剂抗体BITR2101的合作开发协议，获得BITR2101在亚洲（日本除外）、澳大利亚和新西兰的独家开发、生产和商业化授权选择权。根据协议条款，BITT将获得共计1660万美元的预付款以及近期里程碑付款，其中包括百济神州在概念验证研究后行使选择权。（医药魔方）

华东医药引进双特异性抗体PRV-3279大中华区开发权益

2月18日，华东医药宣布其全资子公司杭州中美华东制药有限公司与美国Provention Bio公司签署战略合作协议，引进双特异性抗体PRV-3279用于治疗系统性红斑狼疮以及预防或降低基因治疗的免疫原性这两项适应证在大中华区（含中国大陆，香港、澳门和台湾地区）的独家临床开发及商业化权益。（医药魔方）

全球首个化疗骨髓保护预防性疗法获批！先声药业拥有中国权益

北京时间2021年2月13日，G1 Therapeutics公司宣布其主打产品Trilaciclib（商品名：COSELA）获得美国FDA批准，用于预防扩散期小细胞肺癌成人患者因铂类/依托泊苷方案或拓扑替康方案化学治疗导致的骨髓抑制。

据悉，Trilaciclib是由G1公司发现并开发的一款“First-in-Class”小分子短效CDK 4/6抑制剂，是一种全面的骨髓保护剂，曾获FDA授予的优先审评资格和突破性疗法认定。Trilaciclib获批上市意味着其是全球首个及唯一在化疗期间预防性给药以保护骨髓和免疫系统功能的产品。（新浪医药）

君实生物：瑞普利单抗联合化疗一线治疗鼻咽癌的新适应症上市申请获得受理

2月18日，君实生物公告，公司收到NMPA核准签发的《受理通知书》，特瑞普利单抗联合化疗用于晚期一线未接受过系统性治疗的复发转移性鼻咽癌的新适应症上市申请获得受理。2020年12月，特瑞普利单抗注射液成功通过国家医保谈判，被纳入新版医保目录。目前，特瑞普利单抗已在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、软组织肉瘤领域获得FDA授予1项突破性疗法认定、1项快速通道认定和3项孤儿药资格认定。（君实生物公告）

开发治愈性体内基因疗法 诺华与盖茨基金会达成合作

诺华宣布，已经与比尔及梅琳达·盖茨基金会达成协议。作为协议的一部分，盖茨基金会将提供资金支持开发一次性体内基因疗法，用于治愈镰刀型细胞贫血病（SCD）。SCD是一种遗传性血液病，由于编码血红蛋白β肽链的基因出现变异，导致血红蛋白功能异常。（药明康德）

Part.5

言论&数据

JNCI：癌症确诊前长期服用阿司匹林或能降低人群结直肠癌的死亡率

近日，一篇刊登在国际杂志Journal of the National Cancer Institute的研究报告中，来自美国西达赛奈医疗中心等机构的科学家们通过研究发现，在被确诊结直肠癌（CRC）之前长期服用阿司匹林或能与较低的结直肠癌死亡率直接相关。

研究者指出，诊断前使用阿司匹林或能通过限制诊断前结直肠癌的转移性扩散，来帮助降低总体人群因结直肠癌而死亡的风险和死亡率，预防癌细胞远端转移也会减少因结直肠癌而死亡的人数。研究结果非常重要，因为结直肠癌患者通常会寻找关于生活方式的建议来改善其疾病预后；研究者分析了结直肠癌幸存者在诊断前后使用阿司匹林和非阿司匹林的非甾体类抗炎药物(NSAIDs)与结直肠癌特异性死亡率之间的关联。（生物谷）

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