#辉瑞研发新冠口服药# 迅速反应到辉瑞股价上！当地时间11月5日（周五）盘前，制药巨头辉瑞（Pfizer）表示，其最新的新冠口服候选药片Paxlovid可将高危患者的住院率和死亡率降低89%，并称该公司计划在本月寻求美国食品和药物管理局（FDA）的批准，一旦获批，该药片可能会在今年年底前向美国人提供。辉瑞公司正在与90个国家讨论其抗新冠药物的供应合同。而且受到美国总统的点赞！拜登表示，辉瑞的抗新冠药物非常有希望。如果获批，辉瑞可能在今年交付。辉瑞预计，到2021年年底将生产18万份，到明年年底前生产5000万份，其中明年上半年有2100万份口服药。

受此消息影响，辉瑞股价一路飙涨“狂欢”，截至收盘，该股涨10.86%，报48.61美元。市值较前一日增长268亿美元，约合1700亿人民币。

此前有报道说，英国也已经研发出新冠病毒口服药，后来没有消息了。这次美国辉瑞看来是铁板钉钉了。而且各种临床实验已经结束，计划将数据提交给美国食品药品监督管理局（FDA），作为申请紧急使用授权 (EUA) 滚动提交数据的一部分。如果获得批准或授权，这项名为Paxlovid的疗法将成为第一个3CL蛋白酶抑制剂的口服抗病毒药物。这个“第一”说明已经走在了英国前面。

几个关键数据似乎佐证Paxlovid口服液疗效高于其他所有同类药，而且数据超出很多。数据显示，在出现症状后3天内服用Paxlovid的389名新冠患者中，住院概率只有0.8%，无人死亡，而服用安慰剂的385人中，住院概率7%，死亡概率1.8%。出现症状5天内服用的患者中，住院概率也仅1%，安慰剂组别则为6.7%，包括10人死亡。

我呼吁世界卫生组织赶快对日本新冠病毒断崖式下跌，与辉瑞口服液Paxlovid疗效进行考察研究，给全球抑制新冠病毒提供借鉴与方案。头条热榜